グローバル規制

医療機器分野での複雑なグローバル規制を理解することは、貴社の市場拡大のための挑戦となります。

様々な国別の規制が存在しているため、異なる地域や国においてビジネス展開するためには、必要な基準を満たしているということを証明する確実なプランニングが必要です。

医療機器規制に関するトレーニングは、貴社が新規市場や規制についてのビジネスへの影響を理解し、顧客やコンサルタントによる品質管理文書の作成や修正をサポートし、技術文書を確立するための手助けとなります。さらには、品質或いは法規制部門の新人スタッフ向けの導入トレーニングとして活用することもできます。