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詳細

開始日

2013年11月20日, 13:30

終了日

2013年11月20日, 16:30

イベント開催場所

東京, 日本

医薬品分野での調和されたGMP基準及び査察当局の品質システムの国際的な開発・実施・保守を目的として結成されたPIC/Sへの加盟申請を、2012年3月9日に厚生労働省が行いました。

日本のPIC/S加盟に伴い、国内の医薬品業界でもグローバルスタンダードになりつつある、PIC/S GMPガイドラインに適合する準備対応が迫られます。

本セミナーでは、PIC/Sの概要や最新動向、またPIC/S GMPガイドラインの概要等についてご説明いたします。

ICHQ7関連事例も交えたわかりやすい内容となっております。

多くの方のご参加をお待ちしております。

 

◆◆◆セミナー対象者◆◆◆

■ 医薬品や医薬部外品を取り扱っている企業のGMPご担当者および関連部署のご担当者様

 

◆◆◆セミナー概要◆◆◆

≪開催日時:東京会場≫

2013年11月20日(水)13:30~16:30   於:アルカディア市ヶ谷(市ヶ谷駅より徒歩2分) 

 

≪参 加 費≫

無料(1社2名様までとさせていただきます。また、同業の方のお申し込みはご遠慮いただいております)

≪講師≫

元PMDA GMPエキスパート(GMP査察官) 宮木 晃 氏

 

≪申込方法≫

下記「お申込みはこちら」より、必要事項をご入力の上、お申込みください。 後日「受講票」を送付いたします。