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Veeva Vault向けのSGS電子トライアルマスターファイル(eTMF)サービスによって、簡単、安全に全ての臨床試験文書を管理頂けます。

臨床試験文書は、安全で管理されたアクセス性によって簡単に管理する必要があります。 弊社は、臨床研究サービスの一環として、全ての臨床試験文書の管理を可能にする堅牢な Veeva Vault 電子試験マスターファイル(eTMF)システムを提供しています。

弊社のeTMFは、厳格なセキュリティとアクセス制御を維持する一方で、試験文書への簡単でタイムリーなアクセスを提供します。 審査と承認のために統合された電子ワークフローが、共同作業を強化し、常に利用可能なCRO委任作業のオンライン監視を提供します。

SGS Veeva Vault eTMFサービスを選ぶ理由とは?

Veeva Vault向けのSGS eTMFサービスは、以下の内容を提供します。

  • ユーザーフレンドリーな記入機能による全ての承認された文書への簡単な24時間のアクセス
  • リアルタイムの検査準備
  • 弊社のVeeva Vault臨床試験管理システム(CTMS)との統合

eTMFの目次は、DIA TMF参照モデルv3.2.0に基づいています。

SGSの信頼されるVeeva Vault eTMFサービス

弊社は生体認証、臨床試験データ管理、Veeva Vault eTMFシステムにおける比類なき専門知識を提供します。

弊社の文書管理チームは、Veeva Vault eTMFシステムに関する経験を得るために、小規模なバイオテクノロジーおよび製薬会社に独自のスタンドアローンを提供します。 eTMFシステムの導入または管理方法に関する情報が必要な場合、弊社の専門家チームがカスタマイズされたソリューションを開発するためにお客様と密接に連携します。

弊社は、以下の幅広いサービスを提供しています。

  • カスタムメイドのクライアントeTMFシステム設定
  • 試験固有のeTMF設定
  • エンドユーザートレーニング
  • クライアントeTMF管理

お客様のVeeva Vault eTMFシステムの要件については、今すぐ弊社にお問い合わせください。