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日程

From: 2020年12月14日

To: 2020年12月14日

場所

言語

トレーニングは日本語でおこなわれます

料金

55,000円/人(税込)

申込

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2021年5月26日より、欧州医療機器規則(MDR)が完全適用されます。
このコースでは、ヨーロッパに医療機器を輸出されている、又は今後輸出を検討されている企業の皆様へ、MDRにおける技術文書作成に焦点をあてて、どのように新しい要求事項を取り込んでいけば良いのか?をご案内いたします。
皆様のご参加をお待ちしております。

オンラインライブセミナーは、会場にお越しいただかずに、インターネットへ接続されているパソコン・タブレット端末・スマートフォン等でご都合の良い場所でセミナーをご受講戴ける研修になります。

  • 受講対象 :
    -欧州へ医療機器を輸出されている企業
    -欧州へ医療機器の輸出を検討されている企業
    -コンサルタント様
  • コース構成
    -欧州における医療機器規則(Regulation(EU)2017/745)に従った技術文書作成についてご案内いたします。
  • 開催時間:
    10:00~17:00
  • 開催場所:
    オンライン
  • その他:
    テキスト(要ダウンロード)、修了証書代含 、配信方法につきましては別途ご案内させていただきます。

    *同業の方のお申込みはご遠慮いただいております。

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