欧州医療機器規則（MDR）解説研修【オンラインライブ研修】－受付終了－
2021年5月26日より、欧州医療機器規則(MDR)が完全適用されます。
このコースでは、ヨーロッパに医療機器を輸出されている、又は今後輸出
を検討なさっている企業の皆様へ、MDDからの変更点に焦点をあて、
組織のQMS及び技術文書にどのように新しい要求事項をどのように取り込むか
事例を含めてご案内いたします。
同日程で2名様以上でのお申し込みの場合、受講費用の特典も用意いたしております。
※オンラインライブセミナーは、会場にお越しいただかずに、インターネットへ接続されているパソコン・タブレット端末・スマートフォン等でご都合の良い場所でご受講戴ける研修になります。 録画配信ではなく、リアルタイムでの研修になりますので講師に直接質問することも可能です。
●お申込み2人目より税別80,000円
●同日受講日へ1社複数名でお申込みの場合のみ適用
●同日受講日以外は適用不可
–受講対象
欧州へ医療機器を輸出（検討）されている企業及びコンサルタント
–コース構成
クラス分類／適合性評価手順／QMS要求事項／GSPR／技術文書／臨床評価／市販後調査／識別及びトレーサビリティー／他
–時間
10:00～17:00
–開催場所
オンライン
–その他
テキスト、修了証書代含、配信方法につきましては別途ご案内させていただきます。
–申し込みについて：
上記「申込」よりお申込みください。