欧州医療機器規則（MDR） 技術文書研修【オンラインライブ研修】
2021年5月26日より、欧州医療機器規則（MDR）が完全適用されます。
このコースでは、医療機器規制にて求められる技術文書の要求事項を理解し、利用可能な参照資料やガイダンス文書を参考に、要求事項に適合する技術文書を準備することが可能になることを目的としています。
皆様のご参加をお待ちしております。
※オンラインライブ研修は、会場にお越しいただかずに、インターネットへ接続されているパソコン・タブレット端末・スマートフォン等でご都合の良い場所でご受講戴ける研修になります。録画配信ではなく、リアルタイムでの研修になりますので講師に直接質問することも可能です。
- 受講対象 :
－欧州へ医療機器を輸出されている企業
－欧州へ医療機器の輸出を検討されている企業
－コンサルタント様 - コース構成：
－欧州における医療機器規則(Regulation(EU)2017/745)に従った技術文書作成についてご案内いたします。 - 開催時間：
10:00～17:00 - 開催場所：
オンライン - その他：
テキスト（要ダウンロード）、修了証書代含 、配信方法につきましては別途ご案内させていただきます。 - 申込みについて：
上記「申込」よりお申込みください。
＊同業の方のお申込みはご遠慮いただいております。